ASDの全サブタイプの分類：レット症候群（DSM-5とICD-10の比較）

自閉症スペクトラム障害（ASD）は、神経発達障害の一種であり、異なるサブタイプが存在します。本稿では、その中でも特に注目されるサブタイプである「レット症候群」に焦点を当て、DSM-5とICD-10における分類について詳しく解説します。

特徴と症状

レット症候群は、主に女児にみられるASDの一種であり、典型的な特徴として手の巧緻性の喪失、言語スキルの後退、社会的な交流の障害などが挙げられます。これらの症状は、乳幼児期に明らかになります。

発症メカニズム

レット症候群の発症メカニズムはまだ完全には解明されていませんが、遺伝的要因や脳の発達に関連する要因が関与していると考えられています。最新の研究では、特定の遺伝子の変異が関与している可能性が示唆されています。

診断基準

DSM-5では、レット症候群の診断には特定の基準が設けられています。これには言語スキルの後退、手の巧緻性の喪失、社会的な対話の困難などが含まれます。診断は通常、2歳から10歳の間に確定されます。

サブタイプの特定

DSM-5はASDをさらに細分化し、レット症候群を含む複数のサブタイプを識別しています。これにより、より正確な診断と適切な介入が可能になります。

国際的な診断基準

ICD-10もまた、ASDに関する国際的な診断基準を提供しています。レット症候群は、言語の後退や手の巧緻性の損失などの特定の症状に基づいて識別されます。

診断の過程

ICD-10の診断はDSM-5と類似しており、臨床評価と症状の観察が中心となります。適切な診断が行われることで、適切なサポートと治療が提供されます。

ミクログリア

レット症候群の研究で注目されている専門用語の一つが「ミクログリア」です。これは脳内の免疫細胞であり、神経発達との関連性が指摘されています。

メチル化

遺伝子のメチル化は、レット症候群の発症メカニズムにおいて重要なプロセスであり、遺伝子の機能に影響を与える可能性があります。

レット症候群はASDの重要なサブタイプであり、DSM-5とICD-10においてそれぞれ独自の分類が存在します。この詳細な解説を通じて、臨床家や研究者がより正確な診断と適切な治療を提供できるようになることが期待されます。